Für gesunde Personen im Alter zwischen sechs Monaten und 64 Jahren erwartet die FDA jedoch, dass Pharmaunternehmen ...

Die US-Arzneimittelbehörde FDA ändert die Zulassungsmodalitäten für aktualisierte COVID-19-Impfstoffe und beschränkt deren Verfügbarkeit auf Erwachsene ab 65 Jahren und Personen mit gesundheitlichen V ...

Investing.com — Aus am Dienstag eingereichten Dokumenten geht hervor, dass Berater der US-amerikanischen Food and Drug ...

Die FDA fordert neue Warnhinweise zu Herzrisiken bei den COVID-19-Impfstoffen von Pfizer und Moderna – betroffen sind vor ...

Ein US-Senatsbericht erhebt schwere Vorwürfe: Die Biden-Regierung soll früh über mRNA-Nebenwirkungen Bescheid gewusst haben – ...

20. Mai (Reuters) - Es folgt der Börsen-Ticker zu wichtigen Kursbewegungen an den internationalen Finanzmärkten und ihren ...

Novavax erlebt ein überraschendes Comeback, nachdem die FDA dem COVID-19-Impfstoff Nuvaxoid die vollständige Zulassung erteilt hat - ein entscheidender Schritt für das Biotech-Unternehmen. Die Nachric ...

BioNTech verzeichnet höhere Verluste, investiert aber massiv in Krebsforschung und KI. Die FDA-Entscheidung zum Corona-Impfstoff könnte kurzfristige Einnahmen beeinflussen.

Die FDA fordert nun umfangreiche Studien für jährliche COVID-Impfungen bei gesunden Erwachsenen unter 65 Jahren, was Pfizers Booster-Geschäft beeinflussen könnte.

Vinay Prasad hatte sich in der Vergangenheit vehement gegen die Impf- und die Maskenpflicht während der Coronapandemie ausgesprochen.

Der US-Biotechkonzern Moderna hat seinen Antrag auf Zulassung eines kombinierten Grippe- und Covid-Impfstoffs für Personen ab ...

Die Aktie von Novavax geht am Montag durch die Decke und legt deutlich zweistellig zu. Grund hierfür sind gute Nachrichten ...